Ceplene Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamin dihydrochloride - leukemi, myeloid, akut - immunstimulatorer, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). effekten av ceplene har inte visats fullständigt hos patienter som är äldre än 60 år.

EndolucinBeta Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - endolucinbeta är en radiofarmakologisk prekursor, och den är inte avsedd för direkt användning hos patienter. det ska endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler som har utvecklats specifikt och godkänts för radioaktivt märkning med lutetium (177lu) klorid.

Lumark Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lumark är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Ytracis Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - används endast för radiomärkning av bärarmolekyler som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med denna radionuklid. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Yttriga Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - används endast för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med denna radionuklid. radioaktiva föregångare - inte är avsedda för direkt användning i patienter.

Bupivacaine Baxter 2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bupivacaine baxter 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxter holding b.v. - bupivakainhydroklorid, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bupivakainhydroklorid, vattenfri 2,5 mg aktiv substans

Bupivacaine Baxter 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bupivacaine baxter 5 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxter holding b.v. - bupivakainhydroklorid, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - bupivakainhydroklorid, vattenfri 5 mg aktiv substans

Ciprofloxacin Accord 500 mg Filmdragerad tablett Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin accord 500 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582,2 mg aktiv substans

Ciprofloxacin Accord 250 mg Filmdragerad tablett Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin accord 250 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Etrilect 0,5 mg/ml + 1 mg/ml Oral lösning Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

etrilect 0,5 mg/ml + 1 mg/ml oral lösning

teva sweden ab - bromhexinhydroklorid; efedrinhydroklorid - oral lösning - 0,5 mg/ml + 1 mg/ml - efedrinhydroklorid 1 mg aktiv substans; bromhexinhydroklorid 0,533 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; glycerol hjälpämne